Z6·尊龙凯时的Matrigel基质在使用过程中可能会出现色差变化，从淡黄色到深红色，这种现象是由于酚红和碳酸氢盐与CO2反应引起的。不过，一旦与5% CO2平衡后，色差会明显减弱。在冻融处理后，需要轻轻摇晃试剂瓶，以确保Matrigel均匀分散。所有操作都应在无菌条件下进行，试剂瓶的瓶盖可用70%乙醇进行擦拭，并自然干燥。为确保Matrigel呈匀浆状，建议使用预冷的移液器。

细胞可以在厚度为0.5mm的Matrigel基质层表面生长，也可以在1mm厚度的三维Matrigel基质内生长。但是，过度稀释的Matrigel将形成非胶质的蛋白层，虽然可以用于细胞附着，但不适合用于细胞分化研究。请注意，冻融后的Matrigel应分装至多个小管中，所有分装均需使用预冷的冻存管，以快速冷冻并保存，避免多次冻融造成的质量下降。

在22-35℃的环境下，Matrigel会迅速成胶，因此在4℃下过夜冻融是最佳的解决方案（在4℃时，随着温度的升高，部分会成胶）。所有使用的器械应在使用前置于冰浴中，务必使用预冷的移液管、吸头和小管来操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在24-48小时后恢复为液态。

Z6·尊龙凯时推荐使用以下成胶与包被方法：为确保Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1:3，可以使用无血清培养基进行稀释，Matrigel需在成胶后立即使用。

薄胶成胶方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀成匀浆状。
2. 将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37℃下放置30分钟后即可使用。

厚胶成胶方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀成匀浆状。
2. 将需要使用的培养板置于冰浴中，将细胞与Matrigel基质混合，使其悬浮于基质中，加入浓度为150-200μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37℃下放置30分钟，即可成胶。可以将细胞培养与基质混合，也可以让细胞直接生长在胶的表面。

薄层包被方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀成匀浆状。
2. 根据使用需求，用无血清培养基稀释Matrigel基质，并确定最佳包被浓度。
3. 将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少应覆盖整个器皿的生长表面，并在室温下孵育1小时。