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Z6·尊龙凯时有奖问卷活动结束，获奖名单公布！发布时间：2025-03-13 信息来源：季秋云了解详细亲爱的用户朋友们：在这个充满活力与创新的时刻，上海禾工科学仪器有限公司举办的有奖问卷活动已圆满结束！感谢每位积极参与的伙伴，正是有了你们的支持与关注，活动才能如此精彩！活动回顾：倾听您的声音，共创美好未来本次有奖问卷活动旨在深入了解大家对禾工仪器的产品和服务在生物医疗领域的使用体验，收集大家宝贵的建

亲爱的用户朋友们：在这个充满活力与创新的时刻，上海禾工科学仪器有限公司举办的有奖问卷活动已圆满结束！感谢每位积极参与的伙伴，正是有了你们的支持与关注，活动才能如此精彩！活动回顾：倾听您的声音，共创美好未来本次有奖问卷活动旨在深入了解大家对禾工仪器的产品和服务在生物医疗领域的使用体验，收集大家宝贵的建

Z6·尊龙凯时与膜尔新材携手共建生物医疗创新高地发布时间：2025-03-12 信息来源：左苛儿了解详细近期，北京同立海源生物科技有限公司（简称“同立海源”）与膜尔新材料（广州）有限公司（简称“膜尔新材”）正式签署了一项战略合作协议。双方将聚焦于细胞与基因治疗（CGT）领域的核心材料研发与应用，力求在国产高性能生物相容性材料的发展上实现深度协作，从而助力全球生命科学产业降低成本、提升效率。根据协议，同

近期，北京同立海源生物科技有限公司（简称“同立海源”）与膜尔新材料（广州）有限公司（简称“膜尔新材”）正式签署了一项战略合作协议。双方将聚焦于细胞与基因治疗（CGT）领域的核心材料研发与应用，力求在国产高性能生物相容性材料的发展上实现深度协作，从而助力全球生命科学产业降低成本、提升效率。根据协议，同

重要！您的能量代谢数据是否已正确归一化？— Z6·尊龙凯时助您优化健康数据分析发布时间：2025-03-12 信息来源：嵇蓝睿了解详细数据归一化在生物医学研究中具有重要作用。生物数据的归一化是确保原始数据展示及后续分析结果准确性和一致性的关键步骤。在XF代谢分析方面，这一点尤为突出，多数实验需进行某种形式的归一化处理。无论是比较不同细胞类型、基因修饰还是化合物处理，数据的归一化都必须基于共同参数以便进行正确的比较。XF分析能在细胞

数据归一化在生物医学研究中具有重要作用。生物数据的归一化是确保原始数据展示及后续分析结果准确性和一致性的关键步骤。在XF代谢分析方面，这一点尤为突出，多数实验需进行某种形式的归一化处理。无论是比较不同细胞类型、基因修饰还是化合物处理，数据的归一化都必须基于共同参数以便进行正确的比较。XF分析能在细胞

Z6·尊龙凯时细胞增殖检测试剂盒常见问题解答发布时间：2025-03-11 信息来源：钟林芸了解详细 Z6·尊龙凯时的YF®488/555/594/647系列荧光探针具有不同的荧光基团，这导致在检测EdU时，所发射的荧光颜色存在差异。尽管这些探针在实验效果上相似，用户可根据个人偏好或需求自由选择。在Z6·尊龙凯时的EdU试剂盒中，固定后使用3%BSAinPBS的目的是什么？在清洗步骤中，BSA能有效

Z6·尊龙凯时的YF®488/555/594/647系列荧光探针具有不同的荧光基团，这导致在检测EdU时，所发射的荧光颜色存在差异。尽管这些探针在实验效果上相似，用户可根据个人偏好或需求自由选择。在Z6·尊龙凯时的EdU试剂盒中，固定后使用3%BSAinPBS的目的是什么？在清洗步骤中，BSA能有效

凝胶渗透与过滤色谱技术在生物医疗中的应用 - Z6·尊龙凯时发布时间：2025-03-11 信息来源：章志烁了解详细 Z6·尊龙凯时于1964年首次成功研究和应用凝胶渗透色谱（GelPermeationChromatography,GPC），这项技术不仅可以分离和鉴定小分子物质，还能够分析具有相同化学特性但分子体积不同的高分子同系物。其分离原理基于分子流体力学体积的差异，使得在分离柱上对高分子进行有效分离。这项技术

Z6·尊龙凯时于1964年首次成功研究和应用凝胶渗透色谱（GelPermeationChromatography,GPC），这项技术不仅可以分离和鉴定小分子物质，还能够分析具有相同化学特性但分子体积不同的高分子同系物。其分离原理基于分子流体力学体积的差异，使得在分离柱上对高分子进行有效分离。这项技术

上海Z6·尊龙凯时生物细胞免疫荧光实验步骤发布时间：2025-03-11 信息来源：许儿榕了解详细以下是细胞培养与荧光标记的操作步骤：步骤一：细胞准备在培养板中，用PBS对已经爬好细胞的玻片进行洗涤，共进行3次，每次持续3分钟。步骤二：固定细胞将4%的多聚甲醛滴加到爬片上，固定细胞15分钟。随后，再用PBS洗涤3次，每次3分钟。步骤三：细胞通透化使用5%的TritonX-100（PBS溶液配置）

以下是细胞培养与荧光标记的操作步骤：步骤一：细胞准备在培养板中，用PBS对已经爬好细胞的玻片进行洗涤，共进行3次，每次持续3分钟。步骤二：固定细胞将4%的多聚甲醛滴加到爬片上，固定细胞15分钟。随后，再用PBS洗涤3次，每次3分钟。步骤三：细胞通透化使用5%的TritonX-100（PBS溶液配置）